2018年-2024年國(guó)內(nèi)已審批的干細(xì)胞新藥！！

2024年5月16日

隨著干細(xì)胞技術(shù)的不斷提高，國(guó)內(nèi)干細(xì)胞新藥逐年增長(zhǎng)。從一定程度上，也說(shuō)明國(guó)家對(duì)于干細(xì)胞技術(shù)的推廣是非常支持的。 目前，根據(jù)美國(guó)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，全球已有4000多項(xiàng)注冊(cè)的干細(xì)胞臨床研究項(xiàng)目，涵蓋代謝性疾病（如糖尿病）、呼吸系統(tǒng)疾病（如肺纖...

干細(xì)胞新藥匯總：通過(guò)CDE審評(píng)的干細(xì)胞新藥多達(dá)62款

2024年5月16日

截至5月15日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可顯示，共有62款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥獲得臨床試驗(yàn)許可。 干細(xì)胞新藥匯總：通過(guò)CDE審評(píng)的干細(xì)胞新藥多達(dá)62款 這些藥品的干細(xì)胞主要來(lái)源包括臍帶、脂肪、宮血、羊膜、骨髓、牙...

重磅！國(guó)內(nèi)首款針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡干細(xì)胞新藥獲批臨床試驗(yàn)

2024年4月29日

2024年4月28日，用于治療中重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡的創(chuàng)新性細(xì)胞藥物“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”（受理號(hào)為：CXSL2400092），獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（NMPA）的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知（通知書(shū)編號(hào)：2024LP01052）。 重磅！國(guó)內(nèi)首款針對(duì)系統(tǒng)性紅...

間充質(zhì)干細(xì)胞：其特性、用途、區(qū)別以及臨床進(jìn)展的全面概述

2024年4月11日

??“在全球已批準(zhǔn)的20種干細(xì)胞藥物中，18種以間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）為核心——這顆再生醫(yī)學(xué)的‘萬(wàn)能種子’，正以每年超千項(xiàng)臨床試驗(yàn)的速度重塑疾病治療的邊界。”? 間充質(zhì)干細(xì)胞：其特性、用途、區(qū)別以及臨床進(jìn)展的全面概述? 1、定義溯源：從“骨髓隱士”...

全球首個(gè)-霍德生物iPSC來(lái)源hNPC01注射液治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥獲FDA新藥臨床默許

2024年3月30日

-hNPC01是全球首個(gè)獲得FDA注冊(cè)臨床默許的多能干細(xì)胞衍生前腦神經(jīng)前體細(xì)胞治療產(chǎn)品； -hNPC01是中國(guó)首個(gè)獲得FDA臨床默許的原研多能干細(xì)胞衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品； -霍德生物已有中國(guó)同適應(yīng)癥I期臨床早期良好安全性和一定有效性的數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)將在2025年...

藥監(jiān)局批準(zhǔn)：5款干細(xì)胞新藥用于腦梗死治療研究

2024年3月27日

截止3月26日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心，共計(jì)許可5款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥用于治療缺血性腦卒中的臨床研究。這標(biāo)志著我國(guó)在缺血性腦卒中的治療領(lǐng)域邁出了重要一步，將為眾多患者帶來(lái)了新的希望。 缺血性腦卒中，又稱腦梗死，是一種因腦部血液循環(huán)障...

2024年重磅更新：藥監(jiān)局公布間充質(zhì)干細(xì)胞新藥，適應(yīng)治療的46種疾病名單！

2024年2月21日

干細(xì)胞治療作為一項(xiàng)前沿技術(shù)，正逐漸成為治療多種疾病的新希望。截至2024年2月4日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞臨床試驗(yàn)給予了極大的關(guān)注和支持，共默示許可53項(xiàng)臨床試驗(yàn)，覆蓋了46個(gè)適應(yīng)癥。 2024年重磅更新：藥監(jiān)局公布間充質(zhì)...

人間充質(zhì)干細(xì)胞藥物的開(kāi)發(fā)及臨床應(yīng)用

2024年1月2日

近年來(lái)，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）因其多重優(yōu)勢(shì)和顯著的治療效果而被廣泛應(yīng)用于多種臨床疾病的治療。盡管研究時(shí)間長(zhǎng)、審批程序復(fù)雜，間充質(zhì)干細(xì)胞療法在包括中國(guó)在內(nèi)的全球范圍內(nèi)逐漸取得進(jìn)展并受到歡迎。本文綜述了間充質(zhì)干細(xì)胞治療注冊(cè)階段的研究現(xiàn)狀和治療...

2023年度干細(xì)胞新藥年度報(bào)：26款新藥獲國(guó)家藥品中心受理，超越往年！

2023年12月30日

近年來(lái)，生物醫(yī)藥領(lǐng)域呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展的勢(shì)頭，一系列引人注目的創(chuàng)新項(xiàng)目不斷涌現(xiàn)。在這股創(chuàng)新浪潮中，2023年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理了來(lái)自全國(guó)18家公司的26項(xiàng)間充質(zhì)干細(xì)胞新藥。成為中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新的生動(dòng)縮影，也為未來(lái)醫(yī)療領(lǐng)域的前景描繪了積...