全球首個人羊膜上皮干細(xì)胞藥物注冊臨床試驗(yàn)正式啟動

2023年12月8日

12月6日，《人羊膜上皮干細(xì)胞注射液治療造血干細(xì)胞移植后激素耐藥型急性移植物抗宿主病的I期臨床研究》啟動儀式在北京大學(xué)人民醫(yī)院舉行，這標(biāo)志著全球首個人羊膜上皮干細(xì)胞臨床試驗(yàn)啟動。 本項(xiàng)目依托北京大學(xué)人民醫(yī)院為研究中心，項(xiàng)目主要研究者（PI）...

干細(xì)胞新藥：11月國家藥監(jiān)局（CED）受理6款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥，年度累計(jì)已達(dá)26款

2023年12月2日

在11月11日發(fā)《干細(xì)胞新藥：廣東兩款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）獲得國家正式批準(zhǔn)》之后，國家藥監(jiān)局藥品審評中心又新增受理了2款干細(xì)胞新藥，分別來自于浙江泉生生物的CXSL2300795和北京貝來生物的CXSL2300776，均為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射...

干細(xì)胞新藥：天津再增1款干細(xì)胞新藥IND受理

2023年11月9日

2023年11月4日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心正式受理，天津昂賽細(xì)胞基因工程有限公司研發(fā)的一款新型干細(xì)胞制品——注射用間充質(zhì)干細(xì)胞（臍帶），受理號為CXSL2300760。昂賽細(xì)胞，作為干細(xì)胞研發(fā)領(lǐng)域的資深企業(yè)，繼之前多項(xiàng)干細(xì)胞產(chǎn)品成功受理后，再度展示其...

干細(xì)胞新藥：天津、上海、深圳又各一款干細(xì)胞新藥IND獲受理

2023年11月2日

2023年10月，國家藥品監(jiān)督管理局再次彰顯了對生物醫(yī)藥創(chuàng)新的堅(jiān)定支持，共計(jì)受理了5款一類新藥干細(xì)胞產(chǎn)品，其中包括4款人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液和1款造血干細(xì)胞注射液。其中兩款產(chǎn)品來自貴州和杭州，已在之前的文章中為大家詳細(xì)介紹。 干細(xì)胞新藥...

干細(xì)胞新藥研發(fā)快訊：深圳、貴州、杭州又各增一項(xiàng)（IND）臨床許可！

2023年10月10日

最近，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心又公示了三家公司的干細(xì)胞新藥申請，這三家公司分別是深圳市茵冠生物科技有限公司（CXSL2300656）、貴州中觀生物技術(shù)有限公司（CXSL2300664）和杭州易文賽生物技術(shù)有限公司（CXSL2300670）。值得一提的是，這次...

國內(nèi)近40家干細(xì)胞企業(yè)臨床進(jìn)展梳理，未來可期

2023年8月18日

國內(nèi)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)在世界各國“你追我趕”的激烈競爭氛圍中，已經(jīng)從過去的跟跑、并跑，迅速進(jìn)入領(lǐng)跑世界再生醫(yī)學(xué)的國際第一方陣。據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，截至2023年8月，已有12款干細(xì)胞產(chǎn)品提交IND審批，與之相比的是2021~2022兩年共審批了31項(xiàng)，總以見得干細(xì)胞產(chǎn)品的...

國內(nèi)細(xì)胞治療產(chǎn)品審批提速，2023上半年IND申請受理超50個

2023年8月7日

細(xì)胞和基因治療（CGT）作為全球新興的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，主要利用人體自身的細(xì)胞，通過改變或替換受損的細(xì)胞，來治療各種疾病，在包括癌癥、心臟病、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域擁有巨大的應(yīng)用前景。 近年來，細(xì)胞治療已經(jīng)成為各大制藥巨頭以及生物技...

干細(xì)胞新藥再加速，藥監(jiān)總局30天批準(zhǔn)三個干細(xì)胞新IND

2023年7月24日

近期，我國在干細(xì)胞研究領(lǐng)域不僅迎來了新的突破。就在（6月20日至7月21日）短短一個月內(nèi)，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心就連續(xù)批準(zhǔn)了三個新干細(xì)胞獨(dú)立新藥（IND）。這不僅是繼今年3月份連批五個IND后的再次加速，更是將今年的批準(zhǔn)總數(shù)推至了12個，這也...

匯總：我國已經(jīng)有36款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥IND獲批

2023年5月4日

隨著干細(xì)胞技術(shù)的快速發(fā)展和科研工作者的努力，干細(xì)胞已用于治療多種難治性疾病，為人類許多醫(yī)學(xué)難題提供了新的研究方向。 為鼓勵新藥研發(fā)和提高新藥審批效率，我國開啟了新藥臨床默認(rèn)審批制度，新藥臨床試驗(yàn)由過去的審批制度轉(zhuǎn)變?yōu)槟驹S可，干細(xì)胞作...