對于備受帕金森病困擾的患者及家庭而言，干細胞治療代表著一種前沿的希望。當傳統的藥物和手術效果出現波動或減退時，尋找一種能夠從根源上修復神經的療法成為迫切的愿望。然而，一個最關鍵的問題隨之而來：哪里可以接受這種治療？

本文的首要目的是提供一個安全、負責任的尋醫指南，而非一份簡單的“診所名單”。我們必須開宗明義地指出核心事實：截至目前，干細胞療法治療帕金森病在全球范圍內絕大多數仍處于臨床研究階段，它尚未成為任何國家廣泛批準的標準臨床治療方案。?

任何聲稱可以提供“直接付費、包治包好”的商業化治療，都需要您以極高的警惕性去審視。

哪里可以接受干細胞治療帕金森病？國內外權威醫院與機構指南

一、為什么知道哪里可以治療很重要

盡管帕金森病越來越受到關注，但“干細胞治療”絕非到處都能做。當前這種治療方式仍處于臨床研究／早期推廣階段，僅有極少數醫院或研究機構獲得批準開展——了解哪里可以接受治療，對于患者和家屬非常關鍵。

因此，對患者和家庭而言，首要且關鍵的一步，就是清晰辨別哪些是開展正規研究的權威中心。這不僅是將希望寄托于真正的科學進展，更是規避盲目選擇所帶來的經濟風險與潛在健康風險的必要之舉。

這種治療資源之所以如此稀缺和集中，是因為它背后是極高的門檻：從復雜的細胞制備技術、精密的外科移植手術，到嚴謹的倫理審查和長期的安全監控，每一個環節都要求機構具備頂尖的科研與醫療實力。也正因如此，能夠系統開展此項工作的機構在全球都屈指可數。

理解了尋找正規渠道的極端重要性后，我們便可以放眼全球，具體審視那些正在引領這項前沿研究的頂尖醫學中心。

二、國際干細胞治療帕金森病的前沿機構

全球范圍內的前沿探索，主要由少數頂尖的學術醫學中心和生物技術公司引領。例如：

1.京都大學CiRA（Takahashi 團隊）—— iPSC 衍生細胞移植的先行者。

京都大學的 CiRA 團隊開展了多例以 iPSC 衍生多巴胺前體細胞為基礎的移植研究，是全球最早將 iPSC 技術用于帕金森病臨床轉化的團隊之一，研究顯示安全性與早期療效信號。^[1]

2.Mass General Brigham（麻省總醫院體系）—— 開展自體iPSC衍生多巴胺神經元的人體試驗。

該體系啟動的臨床試驗以患者自體（血液來源）iPSC 為基礎，重點評估安全性與可行性，代表美國在“個性化細胞替代治療”方向的重要進展。^[2]

3.UC San Diego/Sanford Stem Cell Institute（加州大學圣地亞哥）—— FDA批準的研究與Alpha-Clinic網絡支持。

Sanford 的 Alpha-Clinic 得到 FDA/IND 支持，承接并推進多項 iPSC/干細胞相關的帕金森病臨床研究，強調臨床可操作性與多學科隨訪體系。^[3]

4.Severance Hospital（延世大學，韓國）—— hESC（胚胎干細胞）衍生A9型多巴胺前體細胞的臨床驗證。

延世大學的單中心試驗將人源胚胎干細胞衍生的 A9-DPC 移植到帕金森患者腦內，報告顯示安全性良好且在 12 個月有功能學改善證據，為hESC路線提供了重要的人體數據。^[4]

5.BlueRock Therapeutics（生物公司，hESC 衍生產品）—— 工業化、規模化路徑的探索者。

BlueRock的bemdaneprocel（hESC 衍生多巴胺前體）已進入臨床并公開中期/隨訪結果，代表商業化團隊將“實驗室成果”推進至大規模試驗與工業化生產的努力。^[5]

6.Aspen Neuroscience 等創業公司——推進“自體（個性化）神經元移植”臨床化。

以“將患者自體細胞重編程并再分化為替代神經元”的公司（如 Aspen）正在開展或準備開展早期人體試驗，強調精確植入與術中影像學引導等臨床操作技術。^[6]

三、國內干細胞治療帕金森病的權威機構

國內的研究同樣活躍且規范，主要由國家頂尖的神經疾病醫學中心牽頭，嚴格以臨床試驗形式推進，主要分為以下三類：

1. 國家級中心主導的注冊臨床試驗

這類試驗設計最為嚴格，目標是推動新藥上市，代表了國內最高研究水準。

復旦大學附屬華山醫院&首都醫科大學附屬北京天壇醫院：這兩家“國家神經疾病醫學中心”是絕對核心。它們分別牽頭著采用本土研制的“現貨型”iPSC細胞新藥的注冊臨床I/II期試驗。試驗采用“隨機雙盲對照”的金標準設計，并與國際標準接軌，其成果將直接影響該療法未來的獲批上市。^[8]

2. 針對特定技術路線的創新探索

國內多家頂尖醫院，如北京協和醫院、北京大學人民醫院、中南大學湘雅醫院等，正在探索使用神經干細胞（通常來源于其他途徑）治療帕金森病。這些研究多側重于評估經鼻給藥、立體定向注射等新途徑的安全性與初步可行性。^[7]

3. 制度化與規范化的研究平臺

中國臨床試驗注冊中心：所有正規的臨床研究均需在此平臺公開注冊。患者可以在這里查詢到國內各類干細胞治療帕金森病研究（包括上述神經干細胞研究）的詳細信息，這是辨別研究是否合規、透明的重要官方渠道。

四、吉林中科：中國神經系統疾病研究的先鋒

在國內干細胞治療領域，吉林省中科生物工程股份有限公司（簡稱“吉林中科”）不僅在新興的產業化平臺建設上走在前列，更將其在神經干細胞方面的深厚技術積累，精準聚焦于帕金森病等重大神經系統疾病的治療探索上。

公司致力于打造從基礎研究、標準化細胞制備到規范臨床合作的完整產業鏈，是國內少數具備推動神經修復療法從實驗室走向臨床轉化潛力的綜合性平臺之一。

為什么關注吉林中科？（對標國際趨勢的3個核心價值）

吉林中科在神經系統疾病領域的布局，體現了其將前沿生物科技與重大臨床需求相結合的清晰戰略，其核心價值主要體現在三個方面：

核心價值維度	具體體現與戰略意義
① 聚焦神經修復的技術路線	公司核心業務聚焦于神經干細胞移植，這與國際主流的“細胞替代療法”治療帕金森病的策略高度一致。其目標是通過移植新的細胞，補充患者腦內損失的多巴胺能神經元，從病理根源上尋求突破，而非僅僅緩解癥狀。
② 構建區域產業化支撐平臺	吉林中科正投資建設大型生物醫藥創新產業園，旨在打造集產學研一體化的創新平臺。這為神經干細胞等前沿技術的標準化制備、質量控制和臨床轉化提供了堅實的硬件與體系支撐，使其能夠作為區域核心，聯動醫院開展研究。
③ 推動規范化的臨床轉化	作為一家規范運營、在新三板掛牌的國家高新技術企業，吉林中科具備與國內頂尖三甲醫院開展長期、合規臨床研究合作的基礎。這種“技術平臺+臨床機構”的合作模式，是推動干細胞療法通過正規臨床試驗路徑發展、最終惠及患者的必經之路

帕金森病治療探索與臨床合作

吉林中科在帕金森病治療上的技術探索主要圍繞兩條路徑展開：

1. 神經修復與替代路徑：這是其核心方向，重點研發神經干細胞及多能干細胞促進癥狀修復。該路徑旨在直接將能夠產生多巴胺的功能細胞移植到患者腦內特定區域，替代受損的神經元，理論上具有從根本上改善病情的潛力。
2. 免疫調節與保護路徑：利用間充質干細胞（MSC） 強大的抗炎和免疫調節功能，旨在改善帕金森病患者腦內的炎癥微環境，保護殘存的神經細胞，延緩疾病進展，并為神經修復創造有利條件。

在臨床合作方面，吉林中科通過與國內具備干細胞臨床研究備案資質的三甲醫院建立合作，共同推進相關的臨床研究項目。其位于杭州的重要分支機構——杭州杭吉泰迪生物科技有限公司，便是整合母公司技術與臨床資源，聚焦神經干細胞移植等療法推廣的平臺。

國際合作與行業影響

吉林中科在國際交流與合作方面同樣活躍，與美國、英國等多國科研機構保持聯系，共同推動干細胞技術在神經退行性疾病等領域的應用研究。公司通過參與行業論壇、承接國際醫療合作案例等方式，持續提升其在全球細胞治療領域的影響力。其致力于構建產業化平臺、推動技術標準化的努力，也使其在中國干細胞產業從實驗室研究向規范化臨床治療邁進的過程中，扮演著積極的參與者角色。

需要注意的是，干細胞治療帕金森病在全球范圍內仍處于臨床試驗階段，是當前醫學研究的前沿和熱點。國內外多個頂尖團隊正在此領域取得積極進展。吉林中科的價值在于，它作為一個重要的產業技術平臺，正在為未來可能成熟的療法，構建從“細胞制備”到“臨床轉化”的關鍵產業化支撐能力。

五、如何選擇正規干細胞治療機構？關鍵建議

面對越來越多的干細胞治療宣傳，患者如何正確選擇與接觸正規中心至關重要。

確認資質：優先選擇國家衛健委備案的三甲醫院或與這些醫院有正式合作關系的科研機構。

了解技術路線：不同的干細胞治療中心可能采用不同的技術路線。患者應根據自身病情和需求，選擇最適合的治療方案。目前主要技術路線包括靜脈回輸、動脈注射和靶向介入等。

理性看待療效：要認識到干細胞治療的主要目標是“改善癥狀、延緩并發癥進展”，而非簡單地“根治帕金森病”。對宣稱“根治帕金森病”、“一次治療終身受益”的機構保持警惕。

考慮經濟因素：了解干細胞治療的費用范圍，做好經濟準備。目前干細胞治療費用較高，且多數未納入醫保報銷范圍。

咨詢專業醫生：在決定接受干細胞治療前，最好先咨詢內分泌科專業醫生，全面評估自身病情是否適合干細胞治療。

六、關鍵警示——識別“不靠譜”機構的危險信號

在干細胞熱潮與科普宣傳交織的時代中，一些機構可能打著“干細胞治療”“根治帕金森”的旗號，實際上并不具備嚴格資質或研究背景。以下是需要警惕的典型信號：

• 無公開倫理批準或監管備案
• 承諾“包治”“治愈”“百分之百有效率”
• 收費標準模糊、沒有術前術后篩查、無長期隨訪機制
• 夸大療效、忽視潛在風險（如免疫排斥、細胞增殖、腫瘤風險等）

對于這些機構，應保持高度謹慎，建議咨詢專業醫生或向監管部門核實。

結語與未來展望

干細胞療法為帕金森病患者帶來了前所未有的希望，但我們必須清醒地認識到：目前它主要還處于“研究 / 試驗”階段，而不是“成熟、廣泛適用的標準治療”。

對于希望嘗試此類治療的患者與家庭來說，關鍵不是盲目尋找“能做治療的地方”，而是要找到正規、有資質、有倫理與安全保障、能進行長期隨訪的研究／試驗機構。同時，保持理性期望，理解潛在風險與不確定性，是對自己負責、對家人負責的重要表現。

未來，隨著研究不斷深入、安全性與療效積累、法規完善與生產標準化，干細胞治療帕金森病有望逐步走向更廣泛應用。但在那之前，我們需要耐心、謹慎，也需要理性地把“希望”當作希望，而非“保證”。

參考資料：

[1]https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/pressrelease/news/250417-000000.html?utm_source=chatgpt.com

[2]https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/press-releases/clinical-trial-novel-stem-cell-treatment-for-parkinsons?utm_source=chatgpt.com

[3]https://www.cira-foundation.or.jp/e/news/2023/12/26-000750.html?utm_source=chatgpt.com

[4]Phase 1/2a clinical trial of hESC-derived dopamine progenitors in Parkinson’s diseaseChang, Jin Woo et al.Cell, Volume 0, Issue 0

[5]https://www.bluerocktx.com/bluerock-therapeutics-reports-positive-36-month-results-from-phase-i-trial-of-bemdaneprocel-for-treating-parkinsons-disease/?utm_source=chatgpt.com

[6]https://aspenneuroscience.com/news-media/press-releases/?utm_source=chatgpt.com

[7]https://practicalneurology.com/news/novel-cell-therapy-cleared-by-fda-for-investigation-as-potential-treatment-for-parkinson-disease/2470517/?utm_source=chatgpt.com

[8]https://www.zhihuiya.com/news/info_8579.html?utm_source=chatgpt.com

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