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      干細(xì)胞干預(yù)老年衰弱:經(jīng)兩次治療,患者生活質(zhì)量、體能及炎癥指標(biāo)均獲改善

      全球65歲以上人群老年衰弱患病率高達(dá)25%,干細(xì)胞療法為這一老年綜合征提供了創(chuàng)新性治療選擇。

      老年衰弱是老齡化過程中常見的老年綜合征,表現(xiàn)為多個系統(tǒng)生理儲備減少,導(dǎo)致人體對壓力源的脆弱性增加。其典型癥狀包括體重突然減輕、疲憊感、行走速度慢、握力低下和身體機能下降等,顯著增加住院、殘疾和死亡風(fēng)險。

      老年衰弱

      隨著全球老齡化進程加速,65歲以上人群的老年衰弱患病率已從3.9%大幅上升至25%,成為重要的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。近年來研究發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)源性干細(xì)胞的再生和分化能力隨年齡增長而下降,導(dǎo)致體內(nèi)平衡受損和器官功能減退。因此,干細(xì)胞療法有望成為治療老年衰弱的新途徑。

      Golpanian和Tompkins 等人分別進行了一項老年衰弱I期和II期臨床試驗,兩項試驗都使用人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞療法,術(shù)后均顯示出有益證據(jù),即BM-MSCs療法改善了老年衰弱患者功能并減少全身性炎癥。

      干細(xì)胞干預(yù)老年衰弱:15例患者經(jīng)兩次輸注,生活質(zhì)量、體能及炎癥指標(biāo)均獲改善

      基于現(xiàn)有證據(jù), 有學(xué)者開展了一項關(guān)于老年衰弱患者的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,試驗結(jié)果顯示,15例患者經(jīng)兩次UC-MSCs治療后,研究人員在改善生活質(zhì)量、體能表現(xiàn)和減少慢性炎癥方面觀察到了積極改善效果。

      干細(xì)胞治療

      01 老年衰弱的全球挑戰(zhàn)

      老年衰弱是一種常見的老年綜合征,其臨床特征包括:

      • 體重?zé)o故突然減輕
      • 自我報告疲憊感
      • 行走速度明顯減慢
      • 握力顯著降低
      • 身體機能全面下降

      這些癥狀不僅影響老年人的生活質(zhì)量,更會增加住院率、致殘率和死亡率。隨著全球人口老齡化加劇,老年衰弱已成為重要的公共衛(wèi)生問題,給醫(yī)療系統(tǒng)和社會經(jīng)濟帶來沉重負(fù)擔(dān)。

      02 干細(xì)胞治療的理論基礎(chǔ)

      研究表明,人體內(nèi)源性干細(xì)胞的再生和分化能力隨著年齡增長而逐漸下降:

      • 內(nèi)源性干細(xì)胞耗竭和損耗
      • 導(dǎo)致體內(nèi)平衡機制受損
      • 器官功能逐步下降
      • 全身性炎癥水平升高

      基于這些發(fā)現(xiàn),科學(xué)家提出干細(xì)胞療法可能成為老年衰弱的新型治療途徑。臨床前研究和早期臨床試驗已經(jīng)顯示,間充質(zhì)干細(xì)胞治療能夠改善老年衰弱患者的功能狀態(tài)并減少全身性炎癥。

      03 研究設(shè)計與方法

      這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗共招募了30名受試者:

      分組情況

      • 按1:1比例隨機分配至治療組或安慰劑組
      • 治療組:15名患者(男性5名,女性10名),平均年齡67.27±5.23歲
      • 安慰劑組:15名患者(男性7名,女性8名),平均年齡69.27±5.02歲

      治療方法

      • 治療組在第1天和第30天接受兩次UC-MSCs輸注(1×10?/kg)
      • 安慰劑組以相同程序接受等量0.9%生理鹽水
      • 兩組均采用靜脈輸注方式
      • 隨訪時間為6個月
      干細(xì)胞治療

      04 優(yōu)異的安全性表現(xiàn)

      安全性結(jié)果

      • 6個月隨訪期間未觀察到嚴(yán)重不良事件
      • 安慰劑組有2名患者出現(xiàn)背部疼痛和下肢水腫
      • MSCs組有1名患者出現(xiàn)短暫頭暈癥狀
      • 所有不良事件均為短暫出現(xiàn),被認(rèn)為與治療無關(guān)

      優(yōu)異的安全性特征為UC-MSCs治療老年衰弱的臨床應(yīng)用提供了重要保障。

      05 生活質(zhì)量顯著提升

      身體成分評分(PCS)變化:與基線相比,MSCs組的PCS在1周后開始改善(+75.53 ± 23.02),并持續(xù)至1個月(+ 97.27 ± 23.02)和6個月(+ 96.41 ± 24.70)。MSCs組從基線到6個月的PCS變化顯著大于安慰劑組(圖3A)。

      心理綜合評分(MCS)變化:在MSCs組中觀察到MCS有所增強,MCS從基線287.81±72.44顯著增加到6個月時的365.29±19.81,但與安慰劑組相比沒有統(tǒng)計學(xué)意義顯著差異(圖3B)。

      生活質(zhì)量(EQ-VAS)評分變化:EQ-VAS是個人感知生活質(zhì)量指標(biāo)。與安慰劑組相比,MSCs組在2個月隨訪時EQ-VAS評分明顯提高,并且這種改善一直持續(xù)到隨訪結(jié)束,與基線相比顯著改善,1個月時組平均值為79.67±10.77,6個月結(jié)束時為82.92±8.38(圖3C)。

      老年衰弱臨床試驗

      06 睡眠質(zhì)量明顯改善

      匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分變化:與安慰劑組相比,MSCs組在移植后1周PSQI評分明顯下降,表明患者睡眠質(zhì)量得到改善,這種改善一直保持到第3個月,6個月時PSQI評分略有回升,但仍低于基線水平。安慰劑組沒有任何改善(圖3D)。

      睡眠質(zhì)量的改善對老年衰弱患者的整體健康和生活質(zhì)量具有重要意義。

      07 身體功能全面增強

      計時起立行走測試(TUG)改善:從初次就診到所有隨訪點,MSCs組均觀察到更大的TUG改善(圖4A)。

      4米步行測試(4MWT)改善:6個月時,MSCs組患者的4MWT有顯著改善,表明行走能力得到增強(圖4B)。

      握力測試改善:MSCs組握力顯著增加,反映上肢力量改善(圖4C)。

      五次坐起測試(FTSST)結(jié)果:兩組患者未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)顯著差異,但MSCs組在移植后1周FTSST時間略有下降并保持到隨訪結(jié)束(圖4D)。

      老年衰弱臨床試驗

      08 炎癥指標(biāo)顯著下降

      研究表明,炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)與老年衰弱密切相關(guān):

      炎癥指標(biāo)改善

      • 連續(xù)監(jiān)測了兩組患者血清中的促炎細(xì)胞因子
      • 6個月時,MSCs組患者TNF-α和IL-17顯著下降
      • 未觀察到IL-8和IFN-γ顯著下降

      炎癥指標(biāo)的改善為干細(xì)胞治療老年衰弱的作用機制提供了重要線索,表明UC-MSCs可能通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和減少慢性炎癥來發(fā)揮治療作用。

      老年衰弱臨床試驗

      09 研究意義與臨床價值

      這項研究具有重要臨床意義:

      治療創(chuàng)新:首次采用UC-MSCs治療老年衰弱的隨機雙盲對照試驗,證明多次輸注的治療策略的有效性,為老年衰弱提供新的治療選擇。

      多重獲益:改善身體功能和體能表現(xiàn),提高生活質(zhì)量和睡眠質(zhì)量,降低慢性炎癥水平,安全性良好,耐受性高。

      機制探索:發(fā)現(xiàn)TNF-α和IL-17的顯著下降,為干細(xì)胞治療改善老年衰弱的作用機制研究提供方向。

      總結(jié)

      這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療老年衰弱安全有效,能顯著改善患者生活質(zhì)量、體能表現(xiàn)和炎癥指標(biāo),且安全性良好。

      隨著進一步研究的深入,干細(xì)胞治療有望成為老年衰弱綜合管理的重要組成部分,特別是對于那些傳統(tǒng)干預(yù)效果有限的患者。該研究為再生醫(yī)學(xué)在老年健康領(lǐng)域的應(yīng)用提供了重要證據(jù)。

      參考文獻:

      1Schulman IH, Balkan W, Hare JM. Mesenchymal stem cell therapy for aging frailty. Front Nutr. 2018;5:108.

      2Golpanian S, DiFede DL, Khan A, Schulman IH, Landin AM, Tompkins BA, et al. Allogeneic human mesenchymal stem cell infusions for aging frailty. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2017;72(11):150512.

      3Tompkins BA, DiFede DL, Khan A, Landin AM, Schulman IH, Pujol MV, et al. Allogeneic mesenchymal stem cells ameliorate aging frailty: a phase II randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2017;72(11):151322.

      4Yingqian Zhu et al.Safety and efcacy of umbilical cord tissue-derived mesenchymal stem cells in the treatment of patients with aging frailty: a phase I/II randomized, double-blind, placebo-controlled study.Stem Cell Research & Therapy (2024) 15:122.

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