澳大利亞墨爾本；2024年3月5日–處于臨床階段的干細胞治療生物技術公司Cynata Therapeutics Limited（澳大利亞證券交易所股票代碼：”CYP”、”Cynata “或 “公司”）確認，CYP-001治療高危急性移植物抗宿主病（aGvHD）的2期臨床試驗已招募并治療了第一例患者。

第2期臨床試驗：接受干細胞治療的第一位GvHD患者

CYP-001是Cynata公司用于靜脈輸注的Cymerus?現成iPSC[1]衍生間充質干細胞[2]候選產品，該產品曾在類固醇耐藥aGvHD的1期臨床試驗中取得了非常令人鼓舞的安全性和有效性結果[3]。美國FDA已經批準了CYP-001的新藥研究（IND）申請，并授予該產品孤兒藥稱號[4]，用于治療aGvHD。

aGvHD 是骨髓移植或類似手術的一種可能危及生命的并發癥。當移植體（移植物）中的免疫細胞將受體組織（宿主）視為 “異物 “而對其進行攻擊時，就會產生這種并發癥。在這項試驗中，CYP-001正作為一種潛在的免疫調節療法來研究aGvHD。

這項全球性的2期試驗旨在招募約60名高風險aGvHD患者，他們將隨機接受類固醇加CYP-001或類固醇加安慰劑治療。有關該試驗的更多詳情，請訪問 clinicaltrials.gov，使用標識符NCT05643638。

該試驗已獲準在澳大利亞、美國和土耳其啟動，這些國家的許多臨床中心現已開始招募。第一位患者已在美國注冊。

Cynata首席執行官Kilian Kelly博士說：

“CYP-001治療aGVHD的臨床開發歷程中具有里程碑意義的時刻。我們正在繼續開設更多的臨床中心，預計將在今年年底前完成注冊，并于2025年下半年獲得初步結果。

關于Cynata Therapeutics（澳大利亞證券交易所股票代碼：CYP）

Cynata Therapeutics有限公司（澳大利亞證券交易所股票代碼：CYP）是澳大利亞一家處于臨床階段的干細胞和再生醫學公司，專注于開發基于Cymerus?治療干細胞平臺專利技術的療法。Cymerus? 通過使用誘導多能干細胞 (iPSC) 和一種被稱為間充質血管母細胞 (MCA) 的前體細胞，克服了其他生產方法所面臨的挑戰，實現了細胞治療產品（包括間充質干細胞 (MSC)）的商業規模經濟生產，而不受多個供體的限制。

Cynata公司的主要候選產品CYP-001在一期試驗中達到了所有臨床終點，并在治療類固醇耐藥急性移植物抗宿主病（GvHD）方面取得了積極的安全性和有效性數據。根據美國FDA IND批準的GvHD 2期臨床試驗，以及Cymerus產品治療骨關節炎（3期）和糖尿病足潰瘍（DFU）的試驗目前正在進行中，而腎移植試驗預計將在不久的將來開始。

此外，Cynata公司還在多種疾病的臨床前模型中證明了Cymerus技術的實用性，包括嚴重肢體缺血、特發性肺纖維化、哮喘、心臟病、敗血癥、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）和細胞因子釋放綜合征。

參考資料：

[1] iPSC = induced pluripotent stem cell
[2] MSC = mesenchymal stem (or stromal) cell
[3] Bloor AJC, et al. Production, safety and efficacy of iPSC-derived mesenchymal stromal cells in acute steroid-resistant graft versus host disease: a phase I, multicenter, open-label, dose-escalation study. Nat Med. 2020;26(11):1720-1725.
[4] Orphan Drug Designation qualifies Cynata for incentives including extended marketing exclusivity, tax credits and fee waivers.

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