11月4號，福泰制藥（Vertex）發(fā)布了一項重大聲明。VX-880干細(xì)胞治療1型糖尿病的1/2期試驗正在轉(zhuǎn)為3期關(guān)鍵試驗，共招募50人。

這是1型糖尿病 (T1D) 的重大突破。這是全球首個首次針對部分1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗。

重磅！Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗！

讓我們深入了解它的含義、我們是如何到達(dá)這一步的以及接下來會發(fā)生什么。

01細(xì)胞療法治療1型糖尿病的基本機(jī)制？

T1D患者缺少一樣重要的東西：產(chǎn)生胰島素的能力。對于T1D患者來說，免疫系統(tǒng)會破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞。如果我們能制造出產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞，并將它們安全地放入體內(nèi)，以替代失去的細(xì)胞，我們就能治愈這種疾病。這就是細(xì)胞療法–突破T1D的重中之重，也是VX-880的作用所在。

02什么是VX-880？

Vertex的VX-880是一種干細(xì)胞衍生的胰島療法。它使用干細(xì)胞衍生的胰島（主要含有β細(xì)胞）來恢復(fù)人體產(chǎn)生胰島素的能力。VX-880需要使用免疫抑制劑來保護(hù)移植的細(xì)胞免受排斥。

• 干細(xì)胞治療糖尿病，讓35歲女護(hù)士1年內(nèi)成功告別胰島素的干細(xì)胞療法（VX-880）是什么？

以下是關(guān)于VX-880的詳細(xì)信息：

1、VX-880的基本原理

• VX-880利用干細(xì)胞技術(shù)，從患者自身的骨髓中培養(yǎng)出能夠產(chǎn)生胰島素的胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞隨后被移植回患者體內(nèi)，以恢復(fù)其自然產(chǎn)生胰島素的能力。

2、VX-880適用于所有1型糖尿病患者嗎？

• VX-880并非適用于所有1型糖尿病患者。該藥物僅在患有嚴(yán)重低血糖無意識和嚴(yán)重低血糖發(fā)作的1型糖尿病患者中進(jìn)行測試。

3、臨床試驗和結(jié)果

• VX-880的臨床試驗顯示，接受治療后的患者在90天內(nèi)開始表現(xiàn)出胰島素產(chǎn)生的能力。在一年的隨訪中，大多數(shù)患者顯著減少了對外部胰島素的需求，甚至有患者在一年內(nèi)完全停止了胰島素的使用。

4、安全性和副作用

• VX-880的整體安全性較高，大多數(shù)副作用為輕度至中度，如脫水、腹瀉或低鎂血癥。極少數(shù)情況下，可能會出現(xiàn)與免疫抑制治療相關(guān)的嚴(yán)重副作用。

5、發(fā)展前景和挑戰(zhàn)

• VX-880目前仍處于研究和開發(fā)階段，尚未獲得FDA的批準(zhǔn)。它需要長期免疫抑制治療，這可能帶來額外的健康風(fēng)險。此外，VX-880的成本和可獲得性也是需要解決的問題。

6、與其他治療方法的比較

• 與傳統(tǒng)的胰島素治療相比，VX-880提供了一種全新的治療選項，可能在未來徹底改變1型糖尿病的治療方式。然而，它的有效性和適用性仍需通過更多的臨床試驗來進(jìn)一步驗證。

總結(jié)來說，VX-880是一種基于干細(xì)胞技術(shù)的前沿糖尿病治療方法，顯示出了顯著的療效和較低的副作用風(fēng)險。然而，其廣泛應(yīng)用仍面臨許多挑戰(zhàn)和考量。

03vx-880的數(shù)據(jù)令人大開眼界

Vertex公司定期分享有關(guān)該療法在人體中療效的數(shù)據(jù)，令人無比興奮。最近一次更新是在2024年9月舉行的歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上。

所有接受全劑量治療的參與者都顯示出了獲益，包括： 

• 通過C肽測量到胰島素分泌（C肽是一種生物標(biāo)志物，顯示內(nèi)源性胰島素分泌）
• 消除了嚴(yán)重低血糖癥
• 顯著改善了血糖控制，HbA1c低于7%，在范圍內(nèi)的時間大于70%。12名參與者中有11人減少或不再需要外用胰島素。
• 接受全劑量細(xì)胞治療并隨訪一年以上的所有4位參與者都達(dá)到了消除嚴(yán)重低血糖事件的主要終點，并實現(xiàn)了胰島素獨立的次要終點。
• 其安全性與免疫抑制方案、輸注程序和長期1型糖尿病的并發(fā)癥相符。

這些數(shù)據(jù)表明VX-880可以恢復(fù)1型糖尿病患者的胰島素分泌。本研究的主要終點是胰島素獨立性及無嚴(yán)重低血糖發(fā)作的受試者比例。

04什么是關(guān)鍵試驗？

一種療法必須經(jīng)過一系列臨床試驗來評估其安全性和有效性，然后才能獲得FDA批準(zhǔn)。最后階段通常是第3階段，即關(guān)鍵試驗，用于收集向FDA提交申請所需的數(shù)據(jù)。

• Ⅲ期臨床試驗：進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。第三階段，臨床試驗最終階段，末次隨訪。

此次試驗是Vertex成功的1/2期臨床試驗的延續(xù)。

05歷年來Vertex的干細(xì)胞治療1型糖尿病的研究進(jìn)展

2019年9月，突破性T1D啟動首個卓越中心

• 突破性一型糖尿病項目啟動了首個卓越中心，這是一種新的研究和資助模式，旨在加速一型糖尿病的領(lǐng)先研究。突破性一型糖尿病北加州卓越中心將整合斯坦福大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校正在進(jìn)行的工作，重點關(guān)注β細(xì)胞療法和免疫療法。

2019年10月，ViaCyte顯示1型糖尿病患者能夠產(chǎn)生胰島素

• ViaCyte是一家長期獲得突破性T1D支持的β細(xì)胞替代公司，該公司首次證明其PEC-Direct療法可以幫助T1D患者再次產(chǎn)生胰島素。

2019年11月，Sernova展示胰島素生產(chǎn)

• 臨床階段再生醫(yī)學(xué)公司Sernova在其JDRF資助的臨床試驗中表明，其細(xì)胞替代療法Cell Pouch System?可以在1型糖尿病患者中產(chǎn)生胰島素。

2021年2月，Vertex啟動VX-880臨床試驗

• Vertex開始了VX-880的I/II期臨床試驗，該試驗使用干細(xì)胞衍生的β細(xì)胞試圖恢復(fù)人體產(chǎn)生胰島素的能力，并結(jié)合免疫抑制療法來保護(hù)細(xì)胞免受排斥。

2022年2月，ViaCyte和CRISPR Therapeutics啟動基因編輯細(xì)胞臨床試驗

• ViaCyte和CRISPR Therapeutics宣布啟動VCTX210臨床試驗，這是一種針對1型糖尿病的基因編輯干細(xì)胞替代療法。這種免疫逃避療法旨在使患者能夠自己產(chǎn)生胰島素。

2022年5月，Vertex提供VX-880臨床試驗令人興奮的最新消息

• Vertex的最新進(jìn)展是迄今為止最大的：患者#1在接受治療270天后完全不再依賴胰島素，糖化血紅蛋白 (HbA1c) 為5.2%。他正在接受免疫抑制治療，但不再需要注射胰島素。

2022年7月，Vertex收購ViaCyte

• Vertex Pharmaceuticals宣布已收購ViaCyte，以幫助加快VX-880的開發(fā)，VX-880是Vertex針對1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法。此次合并將兩家最大的細(xì)胞替代療法公司合并在一起，并將使他們能夠整合資源、技術(shù)、知識產(chǎn)權(quán)等。

2023年3月，封裝細(xì)胞療法的臨床試驗許可

• Vertex宣布其正在研究的封裝細(xì)胞療法VX-264已獲得FDA和加拿大衛(wèi)生部的臨床試驗批準(zhǔn)，可用于治療1型糖尿病。

2024年9月，臨床試驗表明胰島素治療獨立于

• 2024年歐洲糖尿病研究協(xié)會 (EASD) 年會上分享的研究顯示，在Vertex和Sernova細(xì)胞療法的臨床試驗中，人們正在實現(xiàn)胰島素治療的獨立性。

2024年10月，另一項研究顯示干細(xì)胞來源的胰島具有良好前景

• 一項新研究顯示，使用干細(xì)胞來源的胰島恢復(fù)1型糖尿病患者的胰島素生成取得了積極成果。

Vertex還表示，其封裝干細(xì)胞衍生胰島療法VX-264的1期試驗進(jìn)展順利，預(yù)計將在2025年分享數(shù)據(jù)。其基因編輯的低免疫性胰島療法仍在開發(fā)中。這些細(xì)胞不需要使用免疫抑制劑。

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