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    • 國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布首份“商保目錄”:新增114個(gè)品種,5款百萬(wàn)級(jí)CAR-T療法首次納入

      2025年12月8日

      12月7日,國(guó)家醫(yī)保局在廣州正式發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄(2025年版)》以及首份《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》。 新版國(guó)家醫(yī)保目錄新增了114種藥品,其中包括50種1類創(chuàng)新藥,整體談判成功率達(dá)88%。 尤為值得關(guān)注的是,首...

    • CAR-T細(xì)胞治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡:一個(gè)極具潛力的新興領(lǐng)域

      2024年12月27日

      2022年,德國(guó)科學(xué)家發(fā)布數(shù)據(jù),表明CAR-T細(xì)胞療法可有效治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,人們對(duì)該領(lǐng)域的興趣迅速升溫。最近,研究人員在2024年2月發(fā)布了一項(xiàng)更新,進(jìn)一步激發(fā)了人們的興趣,該更新顯示了一系列病例的結(jié)果,其中15名自身免疫性疾病患者(其中8名患有系...

    • CAR-T細(xì)胞成為治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡:新時(shí)代的希望?

      2024年8月15日

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 是一種慢性自身免疫性疾病,可影響多個(gè)器官系統(tǒng),其表現(xiàn)和對(duì)治療的反應(yīng)各不相同。與成人SLE相比,兒童期確診的SLE發(fā)病率和死亡率更高,通常需要大量免疫抑制,且有嚴(yán)重副作用的風(fēng)險(xiǎn)。 對(duì)于重癥或難治性疾病患者,仍存在大量未滿...

    • 國(guó)際首次!臨床重大突破:異體通用型CAR-T治療自身免疫疾病獲進(jìn)展

      2024年7月19日

      通用型CAR-T細(xì)胞療法是指從健康捐獻(xiàn)者體內(nèi)分離提取T細(xì)胞,通過(guò)基因編輯或非基因編輯改造和體外擴(kuò)增后,最后可輸入多位患者體內(nèi)的療法。其優(yōu)勢(shì)在于成本低、可隨時(shí)使用。 國(guó)際首次!臨床重大突破:異體通用型CAR-T治療自身免疫疾病獲進(jìn)展 更便宜...

    • CAR-T細(xì)胞治療后:淋巴瘤患者能否恢復(fù)正常生活?來(lái)看研究結(jié)果

      2024年5月31日

      嵌合抗原受體T細(xì)胞 (CAR-T細(xì)胞) 可在大量復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤患者中誘導(dǎo)長(zhǎng)期緩解。然而,人們對(duì)CAR-T細(xì)胞治療后患者的生活知之甚少。 近日,法國(guó)雷恩大學(xué)醫(yī)院血液科在醫(yī)學(xué)期刊雜志《HemaSphere》刊發(fā)了一篇《CAR-T細(xì)胞療法后的緩解:淋巴瘤患者能否恢復(fù)...

    • 是什么方法,讓CAR-T細(xì)胞療法從一針120萬(wàn)降到20萬(wàn)?

      2024年5月11日

      技術(shù)驅(qū)動(dòng)下,細(xì)胞療法成為繼小分子和大分子領(lǐng)域之后,生命科學(xué)一個(gè)新風(fēng)口。不過(guò),如何降低細(xì)胞療法的生產(chǎn)成本、提升規(guī)模化生產(chǎn)能力,是擺在所有細(xì)胞企業(yè)面前的難題。 細(xì)胞療法作為腫瘤治療的革命性手段,CAR-T細(xì)胞療法的前景毋庸置疑。但高昂的價(jià)...

    • 細(xì)胞療法周刊:將CAR-T的注意力轉(zhuǎn)向自身免疫性疾病

      2024年3月19日

      本周:Atara Biotherapeutics公司(美國(guó)加利福尼亞州)的CAR-T細(xì)胞療法獲得了新藥臨床試驗(yàn)(IND)資格,A2 Biotherapeutics公司(美國(guó)加利福尼亞州)的CAR-T細(xì)胞療法被美國(guó)食品和藥物管理局(FDA;美國(guó)馬里蘭州)授予 "孤兒藥 "稱號(hào)。 同時(shí),Kenai...

    • 剛剛!科濟(jì)藥業(yè)BCMA CAR-T產(chǎn)品賽愷澤?在中國(guó)獲批上市

      2024年3月1日

      2024年3月1日,科濟(jì)藥業(yè)宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)已經(jīng)正式批準(zhǔn)賽愷澤?(澤沃基奧侖賽注射液,產(chǎn)品編號(hào):CT053,一種針對(duì)BCMA的自體CAR-T候選產(chǎn)品)的新藥上市申請(qǐng)(“NDA”),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,既往經(jīng)過(guò)至少3線治療后進(jìn)...

    • 2024年及以后CAR-T療法的未來(lái)發(fā)展戰(zhàn)略

      2024年2月27日

      在1990年美國(guó)食品及藥物管理局首次批準(zhǔn)癌癥免疫療法之前,癌癥治療的基礎(chǔ)是手術(shù)、化療、放療和骨髓移植。十多年來(lái),免疫療法作為癌癥治療的 "第五支柱 "已得到全世界的認(rèn)可。 免疫療法利用并加強(qiáng)患者免疫系統(tǒng)的力量來(lái)攻擊和殺死癌細(xì)胞。在人體內(nèi),T細(xì)...

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