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      干細胞治療干眼癥:療效與安全性分析 | 隨機臨床試驗結(jié)果

      全球有數(shù)億人受干眼癥困擾,傳統(tǒng)治療方法效果有限,干細胞療法為中重度患者帶來了新希望。

      干眼癥(DED)是一種常見的眼表疾病,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。特別是繼發(fā)于干燥綜合征(SS)的干眼癥,通常更為嚴重且治療更具挑戰(zhàn)性。

      干細胞治療干眼癥:療效與安全性分析|隨機臨床試驗結(jié)果

      近期,M?ller-Hansen等研究團隊在《ELSEVIER》期刊發(fā)表了一項重要臨床試驗,評估了同種異體間充質(zhì)干細胞(MSCs)治療繼發(fā)于干燥綜合征的干眼癥患者的臨床療效與安全性

      干眼癥

      01 研究設(shè)計與方法

      這項隨機臨床試驗共納入了54名繼發(fā)于干燥綜合征的嚴重干眼癥患者,并將其分為三組:

      • 干預(yù)組(n=20):在接受單眼淚腺(LG)注射同種異體間充質(zhì)干細胞
      • 載體組(n=20):接受活性比較劑(Cryostor? CS10)注射
      • 觀察組(n=14):僅接受潤滑滴眼液治療

      研究采用多種評估指標,包括眼表疾病指數(shù)(OSDI)、無創(chuàng)角膜曲率儀淚膜破裂時間(NIKBUT)、席爾默測試和淚液滲透壓測量,全面評估治療效果。

      干細胞治療

      02 主要療效指標結(jié)果

      眼表疾病指數(shù)(OSDI)改善

      OSDI是評估干眼癥狀及其對視力相關(guān)生活質(zhì)量影響的重要工具:

      干預(yù)組:基線OSDI評分為39.8分,治療后1周顯著下降16.6分,且在12個月隨訪期間保持穩(wěn)定

      載體組:基線OSDI評分為49.0分,治療后1周下降21.2分,同樣在12個月內(nèi)保持穩(wěn)定

      觀察組:OSDI評分在12個月隨訪期內(nèi)無顯著變化(圖3)。

      臨床試驗

      淚膜穩(wěn)定性顯著提高

      無創(chuàng)角膜曲率儀淚膜破裂時間(NIKBUT)測量顯示:

      • 干預(yù)組:首次NIKBUT和平均NIKBUT均顯著增加,4周時達到峰值(首次NIKBUT平均增加6.48秒,平均NIKBUT增加6.54秒)
      • 12個月時仍保持良好效果(首次NIKBUT平均增加5.51秒,平均NIKBUT增加4.13秒)
      • 載體組和觀察組:未發(fā)現(xiàn)顯著改善,觀察組甚至出現(xiàn)NIKBUT值下降(圖4)。
      臨床試驗

      淚液分泌量增加

      席爾默測試評估淚液分泌量:

      • 基線時所有組平均席爾默測試評分均為3mm
      • 治療后4個月,干預(yù)組顯著增加至3.55mm,載體組增加至3.8mm
      • 效果在12個月隨訪期間保持穩(wěn)定(圖5)。
      臨床試驗

      淚液滲透壓降低

      淚液滲透壓是衡量干眼嚴重程度的重要客觀指標:

      • 基線時所有組平均淚液滲透壓為314 mosm/l
      • 治療后12個月,干預(yù)組平均下降12.38 mosm/l
      • 載體組僅略有下降,觀察組無顯著變化

      03 安全性表現(xiàn)良好

      在隨訪期間,未觀察到任何嚴重不良反應(yīng)(SAR)

      部分患者報告了輕微癥狀,包括眼眶周圍水腫、注射部位疼痛和暫時性視力模糊,這些癥狀均通過常規(guī)處理迅速緩解,未影響治療進程。

      04 作用機制探討

      間充質(zhì)干細胞治療干眼癥可能通過多種機制發(fā)揮作用:

      • 免疫調(diào)節(jié)作用:調(diào)節(jié)眼表炎癥反應(yīng),減少免疫細胞浸潤
      • 促進組織修復(fù):分化為角膜上皮細胞或促進 endogenous 細胞增殖
      • 神經(jīng)保護作用:改善角膜神經(jīng)支配,促進淚液分泌反射
      • 旁分泌效應(yīng):分泌多種生長因子和細胞因子,促進眼表環(huán)境穩(wěn)定

      05 臨床意義與前景

      該項研究為干細胞治療干眼癥提供了等級較高的臨床證據(jù)(隨機對照試驗),表明淚腺內(nèi)注射同種異體MSCs可顯著改善繼發(fā)于干燥綜合征的嚴重干眼癥患者的多項指標。

      值得注意的是,載體組(Cryostor? CS10)也在某些指標上顯示出改善效果,提示注射操作本身或載體溶液可能具有一定的治療效應(yīng),這需要在未來研究中進一步探討。

      06 研究局限性與發(fā)展方向

      本研究也存在一些局限性:樣本量相對較小,隨訪時間有限(12個月),缺乏不同劑量組的比較。

      未來研究應(yīng)當探索:最佳細胞劑量多次注射是否增效治療時機選擇以及與其他治療方法聯(lián)合應(yīng)用的策略。

      總 結(jié):與觀察組相比,在患者淚腺注射MSCs和Cryostor? CS10后,干預(yù)組和載體組均觀察到DED的主觀和客觀體征以及癥狀的改善。此外,還觀察到注射MSCs促進了淚膜穩(wěn)定性的增加。

      ?參考資料:

      Michael M?ller-Hansen, Ann-Cathrine Larsen, Anne K. Wiencke, Lene Terslev, Volkert Siersma, Tobias T. Andersen, Adam E. Hansen, Helle Bruunsgaard, Mandana Haack-S?rensen, Annette Ekblond, Jens Kastrup, Tor P. Utheim,

      Steffen Heegaard. Allogeneic mesenchymal stem cell therapy for dry eye disease in patients with Sj¨ogren’s syndrome: A randomized clinical trial. https://doi.org/10.1016/j.jtos.2023.11.007.

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