繼發(fā)性腎病是全球慢性腎臟病（CKD）的首要病因，其由糖尿病、高血壓、自身免疫病等系統(tǒng)性疾病引發(fā)，每年導(dǎo)致數(shù)百萬人進展至終末期腎病（ESRD），亟需突破性治療方案。 傳統(tǒng)療法（如控制血糖、血壓或免疫抑制劑）雖能延緩病情，但難以逆轉(zhuǎn)已發(fā)生的腎臟損傷，且長期使用副作用顯著。干細胞治療的興起，為這一難題帶來了革命性希望。

通過修復(fù)受損腎組織、調(diào)節(jié)異常免疫反應(yīng)、抑制纖維化進程，干細胞療法已在糖尿病腎病、高血壓腎病、狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎病中展現(xiàn)出顯著療效。

本文基于多項臨床研究與機制探索，系統(tǒng)解析干細胞治療繼發(fā)性腎病的科學(xué)原理、療效證據(jù)及未來發(fā)展方向，為患者和醫(yī)療從業(yè)者提供權(quán)威、全面的治療策略參考。

從糖尿病到狼瘡腎炎：干細胞能否治療繼發(fā)性腎病？

一、干細胞治療繼發(fā)性腎病的作用機制

干細胞通過以下核心機制改善腎臟損傷：

1. 多向分化與組織修復(fù)

• 歸巢性：干細胞可定向遷移到腎臟損傷部位（如腎小球、腎小管），分化為腎小球上皮細胞、腎小管上皮細胞等腎固有細胞，替代受損細胞并修復(fù)組織結(jié)構(gòu)。
• 血管再生：分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、肝細胞生長因子（HGF）等，促進腎臟微血管新生，改善缺血缺氧環(huán)境。

2. 免疫調(diào)節(jié)與抗炎作用

• 抑制炎癥反應(yīng)：通過分泌抗炎因子（IL-10、TGF-β）和抑制促炎因子（TNF-α、IL-6），減輕腎臟炎癥損傷。
• 調(diào)節(jié)免疫平衡：促進調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）增殖，抑制過度活化的T細胞和B細胞，減少免疫復(fù)合物沉積（如糖尿病腎病中的免疫炎癥）。

3. 抗纖維化與保護腎功能

• 抑制纖維化信號通路：通過阻斷TGF-β/Smad通路，減少膠原沉積，延緩腎間質(zhì)纖維化。
• 促進細胞自噬：清除受損細胞器，維持腎細胞穩(wěn)態(tài)。

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二、臨床研究證據(jù)：療效與安全性

案例1：干細胞治療糖尿病腎病的療效和安全性

2024年，江西贛南醫(yī)科大學(xué)研究人員在國際期刊《medRxiv》上發(fā)表一篇有關(guān)《干細胞治療糖尿病腎病的療效和安全性：系統(tǒng)評價與薈萃分析》的綜述，該綜述大體意思是江西贛南醫(yī)科大學(xué)的研究人員整合了3,528項研究，并且在3528項研究篩選了4項干細胞治療糖尿病腎病的高質(zhì)量臨床研究，并對這四項高質(zhì)量研究進行了系統(tǒng)評價與薈萃分析。

臨床研究結(jié)果：

1.干細胞移植對腎小球濾過率（eGFR）的影響：估計的腎小球濾過率（eGFR）是腎功能的重要指標(biāo)。腎臟疾病飲食調(diào)整和慢性腎臟病流行病學(xué)協(xié)作公式通常用于估算GFR。四項研究表明，干細胞移植顯著改善了eGFR水平。森林圖數(shù)據(jù)分析（圖1）顯示，與對照組的結(jié)果相比，SCT作為干預(yù)措施顯著改善了eGFR水平。

2.干細胞移植對血清肌酐（SCR）的影響：SCr水平可用于監(jiān)測DKD。在DKD早期，SCr可維持在正常范圍，但隨著病情進展，其水平逐漸升高，因此監(jiān)測SCr水平對DKD的早期診斷和病情監(jiān)測有重要意義。3項研究報道了SCr水平，其相關(guān)的I2值為0％，因此本研究采用固定效應(yīng)模型。森林圖分析結(jié)果（圖2）顯示，SCT治療與SCR水平的顯著變化相關(guān)，以干細胞注射為干預(yù)措施的試驗組糖尿病患者的SCR水平顯著降低。

3.干細胞移植對MAU的影響：微量白蛋白尿（MAU）是DKD的早期標(biāo)志。持續(xù)性MAU與糖尿病患者發(fā)生臨床蛋白尿的風(fēng)險呈顯著正相關(guān)，提示MAU對預(yù)防DKD發(fā)展至關(guān)重要。兩項研究對MAU進行了綜合分析，如圖3A所示。SCT與MAU水平的顯著變化相關(guān)，研究間異質(zhì)性較低，I2值為41，提示研究結(jié)果一致性較高。森林圖數(shù)據(jù)分析顯示，SCT組的MAU水平顯著低于對照組。

4.干細胞移植對UACR的影響：UACR是尿蛋白排泄指標(biāo)，是早期篩查DKD的關(guān)鍵參數(shù)。UACR升高預(yù)示腎臟損傷的存在，尤其對于糖尿病患者。整合現(xiàn)有數(shù)據(jù)，我們直觀地展示了UACR的研究結(jié)果（圖6B）。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，SCT在降低UACR方面的作用未達到統(tǒng)計學(xué)意義的要求。此外，研究間異質(zhì)性較低。試驗組和對照組之間的UACR無顯著差異。

5.不良反應(yīng)：關(guān)于注射干細胞的安全性，我們對干細胞移植引起的不良反應(yīng)的研究進行了薈萃分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不良事件或嚴重不良事件均無顯著差異，表明其安全性與現(xiàn)有療法相當(dāng)，未增加額外風(fēng)險。（見圖4）

綜上所述，本研究結(jié)果提示干細胞移植可作為糖尿病腎病的潛在治療方式，可顯著改善eGFR、降低SCr、降低MAU，從而減輕腎臟損害。

案例2：間充質(zhì)干細胞治療傳統(tǒng)方法無效的狼瘡性腎炎臨床療效

2023年，哈薩克斯坦阿斯塔納國家科學(xué)醫(yī)學(xué)中心在期刊《腎臟病透析移植》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細胞移植治療狼瘡性腎炎的免疫矯正新焦點 》的臨床研究結(jié)果。

本次研究總共納入了15名對傳統(tǒng)免疫抑制療法有抵抗力的SLE（ACR標(biāo)準）患者。

對患者骨髓間充質(zhì)干細胞移植效果的監(jiān)測顯示，12個月后，SELENA-SLEDAI評分活動性顯著下降2倍，從 14.67±1.15分降至7.33±1.15分。在對照組中，盡管持續(xù)進行免疫抑制治療，但該指標(biāo)保持不變，為 15.0±0.87分。

所有接受高劑量免疫抑制療法（HIST）和骨髓間充質(zhì)干細胞（MSC）移植的患者均表現(xiàn)出臨床療效，其表現(xiàn)為：

• 每日蛋白尿量從2.48±0.77降至1.06±0.56g/l
• DNA抗體值（從443.28±547.53降至187.8±146.60）
• 血液細胞因子（TNF-Α顯著降低）降低；
• 補體水平升高（盡管不顯著）。

根據(jù)腎活檢數(shù)據(jù)，在接受HIST的MSC移植后，積極的動態(tài)包括腎小球血管環(huán)中網(wǎng)狀纖維的數(shù)量增加，以及通過對抗體譜的免疫熒光分析發(fā)現(xiàn)腎小球血管環(huán)中的免疫炎癥過程減少。（見圖5）

綜上所述，根據(jù)臨床和實驗室數(shù)據(jù)，間充質(zhì)干細胞移植與高劑量免疫抑制療法相結(jié)合對SLE的療效顯著優(yōu)于傳統(tǒng)單一免疫抑制方案。同時，MSC移植安全性良好，并可以減少自身免疫攻擊的跡象，可用于SLE標(biāo)準療法無效、療效低或不耐受的患者情況。

案例3：干細胞治療高血壓引起的慢性腎病患者Ⅱ期臨床試驗療效

2020年，中國臺灣高雄長庚紀念醫(yī)院以及長庚大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科心臟內(nèi)科在行業(yè)期刊《干細胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于《腎動脈自體CD34⁺細胞輸注治療慢性腎病患者的安全性和有效性》的一項隨機、開放標(biāo)簽、對照的II期臨床試驗結(jié)果。

本Ⅱ期臨床試驗共納入52例連續(xù)入組的慢性腎臟病（CKD）III期或IV期患者，所有受試者均隨機分配至治療組。入組標(biāo)準要求患者在發(fā)展為CKD前存在明確的高血壓病史，并且在試驗前已接受規(guī)范化的抗高血壓治療，包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）、鈣通道阻滯劑（CCB）或β受體阻滯劑等藥物的最佳劑量治療。

1.治療效果與細胞變化

• 患者情況：所有患者接受CD34+細胞治療后都順利出院。
• 細胞比較：治療組和對照組患者在治療前，體內(nèi)幫助修復(fù)血管的“祖細胞”（EPC）數(shù)量基本相同。
• 關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：但接受G-CSF藥物（一種促進細胞活動的藥物）的患者（第1組），這些修復(fù)血管的EPC數(shù)量明顯增加，尤其是在血液中的水平顯著上升（如圖6A-F所示）。

2.細胞如何被調(diào)動到血液中

通過特殊檢測（流式細胞分析）發(fā)現(xiàn)：

• 細胞流動方向：G-CSF藥物能促使骨髓中的修復(fù)細胞（EPC和HSC）不斷從腎臟（右腎靜脈）進入血液循環(huán)（如圖2F）。
• 細胞數(shù)量變化：用藥后，這些患者的血液中修復(fù)細胞（EPC和HSC）數(shù)量大幅增加（如圖2G），說明G-CSF像“召集令”一樣，把骨髓里的細胞“調(diào)動”到了血液中。

3.血管修復(fù)能力的變化

• 血管生成能力：通過實驗（Matrigel測定）發(fā)現(xiàn)，用藥前兩組患者形成新血管的能力（如形成血管簇、連接成管等）幾乎一樣。
• G-CSF的效果：但用藥后，第1組患者的血管修復(fù)能力顯著增強，這進一步證明G-CSF能有效調(diào)動骨髓中的修復(fù)細胞到血液中，幫助修復(fù)血管（如圖7）。
• 血漿中的秘密：特別有意思的是，含有這些修復(fù)細胞的血液樣本中，促進血管生成的能力最強。

綜上所述，這項研究通過藥物（G-CSF）成功“激活”了骨髓中的修復(fù)細胞（EPC和HSC），并將其“調(diào)動”到血液中。這些細胞幫助患者生成新的血管網(wǎng)絡(luò)，從而改善腎臟血流和功能。接受這種治療的患者不僅康復(fù)順利，而且治療后的血管修復(fù)能力顯著增強，說明G-CSF聯(lián)合干細胞療法可能成為高血壓形成的慢性腎病治療的新選擇。

三、干細胞療法的治療優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

1.核心優(yōu)勢

多靶點干預(yù)：同時修復(fù)組織、調(diào)節(jié)免疫和代謝，突破傳統(tǒng)藥物的單一作用模式。

減少藥物依賴：降低激素用量，避免長期使用ACEI/ARB類藥物的副作用（如高鉀血癥）。

安全性較高：間充質(zhì)干細胞幾乎沒有免疫排斥風(fēng)險，并且臨床數(shù)據(jù)顯示感染、過敏等副作用發(fā)生率低于傳統(tǒng)免疫抑制劑。

2.主要挑戰(zhàn)

療效異質(zhì)性：不同來源（如臍帶、骨髓、脂肪）的干細胞效果差異顯著，且患者年齡、基礎(chǔ)疾病狀態(tài)影響治療應(yīng)答。

最佳治療方案未統(tǒng)一：干細胞類型、劑量、輸注途徑（靜脈或局部注射）及治療時機尚無共識。

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未來展望

1.聯(lián)合治療策略：干細胞療法需與傳統(tǒng)手段（如降壓、降糖）結(jié)合，綜合控制原發(fā)病，提升整體療效。

2.技術(shù)創(chuàng)新方向

• 基因編輯與工程化改造：通過CRISPR技術(shù)增強干細胞的定向分化能力或抗炎特性。
• 細胞外囊泡療法：利用干細胞分泌的囊泡作為無細胞治療載體，規(guī)避安全風(fēng)險。

3.推動臨床轉(zhuǎn)化

需加強國際合作，建立標(biāo)準化療效評價體系，加速從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。我國已啟動多項多中心臨床試驗，預(yù)計未來5-10年有望形成規(guī)范化治療方案。

結(jié)語

干細胞治療為繼發(fā)性腎病提供了修復(fù)損傷、延緩進展、改善生活質(zhì)量的全新策略。其通過分化修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)和抗纖維化機制，顯著改善糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等疾病的臨床指標(biāo)。盡管仍需解決標(biāo)準化問題，但隨著基因編輯、類器官技術(shù)及精準醫(yī)療的推進，干細胞有望成為繼發(fā)性腎病治療的“游戲規(guī)則改變者”，為患者爭取更長的無透析生存期與更好的生活質(zhì)量。

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參考資料：

Natalya Krivoruchko, Lina Zaripova, Manarbek Askarov, Abay Baigenzhin, Temirlan Karibekov, Galiya Shaimardanova, Saltanat Bekturganova, #2733 TRANSPLANTATION OF MESENCHYMAL STEM CELLS – NEW FOCUS OF IMMUNE CORRECTION IN TREATMENT OF LUPUS NEPHRITIS, Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 38, Issue Supplement_1, June 2023, gfad063b_2733, https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063b_2733

https://doi.org/10.1101/2024.11.07.24316903

Chih-Chao Yang, Pei-Hsun Sung, Ben-Chung Cheng, Yi-Chen Li, Yi-Ling Chen, Mel S. Lee, Hon-Kan Yip, Safety and efficacy of intrarenal arterial autologous CD34+ cell transfusion in patients with chronic kidney disease: A randomized, open-label, controlled phase II clinical trial, Stem Cells Translational Medicine, Volume 9, Issue 8, August 2020, Pages 827–838, https://doi.org/10.1002/sctm.19-0409

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